Efectos antipsoriásico, antiinflamatorio y analgésico del propoleo rojo colectado en Cuba

Se evaluaron los efectos antipsoriásico, antiinflamatorio y analgésico de un extracto de propóleo rojo. Este extracto induce la formación de la capa granular en la prueba de la cola de ratón usada como modelo de psoriasis. El propóleo a la dosis de 50 mg/kg (vía oral) mostró actividad antiinflamatoria en el modelo de granuloma por algodón en ratas, así como en la prueba de permeabilidad capilar en el peritoneo de ratas en la dosis de 10 mg/kg. El extracto de propóleo (25 mg/kg, vía oral) presentó propiedades analgésicas en el modelo de estiramiento por ácido acético, mientras que la dosis de 40 mg/kg fue efectiva en la prueba del plato caliente en ratones. Estos resultados demuestran evidencias acerca de la utilidad potencial del propóleo rojo en trastornos inflamatorios y particularmente en el tratamiento de la psoriasis.

The antipsoriatic, antiinflammatory, and analgesic effects of a red propolis extract, were assessed. This extract induces the formation of a granular layer in the mouse tail test, used as a model for psoriasis. Propolis at a 50 mg/kg dose (oral) showed antiinflammatory activity in the cotton granuloma model in rats, as well as in the capillary permeability test in rats peritoneum at a 10 mg/kg dose. Propolis extract (25 mg/kg, oral) presented analgesic properties in the acetic acid stretching model, while the 40 mg/kg dose was effective in the hot plate test in mice. These results demonstrate evidence about the potential usefulness of red propolis in inflammatory disorders, and particularly, in the management of psoriasis.

Estudio toxicológico agudo del mazineb / Acute toxicologic study of mazineb

Se realizó el estudio toxicológico agudo del mazineb en ratas por diferentes vías de administración. La LD50 a las 24 horas en ratones (IP) fue de 235 mg/kg y 2 380 mg/kg (PO), en ratas fue de 2 900 mg/kg (PO). El mazineb por otras vías de administración (inhalación, piel) es poco tóxico, exceptuando la vía intraocular, donde induce ceguera irreversible. El mazineb no posee efecto inhibidor de la acetilcolinesterasa en los órganos estudiados después de su administración oral